Супер Хрящ Акулы-мощнейшее средство
для поддержки иммунной системы!

Введение:
В рамках технического задания договора проведено 9 серий экспериментов по изучению влияния биологически активной пищевой добавки ХРЯЩ АКУЛЫ, порошкообразной его формы ( далее ПХА ), мелкодисперсной формы ( ПХАД ) и растворимой формы ( ПХР ) на показатели иммунологической реактивности у мышей-опухоленосителей, на рост перевиваемых сопидных опухолей - карциномы Льюиса мышей и саркомы М-1 крыс, выживаемость животных-опухоленосителей. Препараты для испытаний предоставлены 000 "Здоровье-2000".

2. Методика:
Эксперименты выполнены на мышах-гибридах F1 ( СВАхС57В1 ) и крысах популяции Вистар. Препараты вводили перорально ( п/о ) в суспензии и крахмальном геле, и отдельных опытах внутрибрюшинно ( в/б ) в физиологическом растворе. Определяли: массу тела, массу и клеточность лимфоидных органов; способность к иммунному ответу (содержание антителообразующих клеток - АОК - в селезенке) на Т-зависимый антиген - эритроциты барана по методу Каннннгема [5]; содержание гемагглютининов и отдельных их классов ( Ig G ,Ig М ) в плазме крови с помощью общепринятых методик; влияние препаратов на рост солидных злокачественных опухолей ( из числа располагаемых Онкологическим научным центром РАМН [1] - карцинома Льюиса мышей и саркома М-1 крыс, прививаемые в мышцу задней лапы ); выживаемость животных- опухоленосителей; оценку противоопухолевой эффективности проводили в соответствии с общепрнятыми рекомендациями [ 2 ]. В представленных далее таблицах приведены данные ( М+м) в основном только о тех показателях, которые варьировали под влиянием препаратов. Достоверность различий (р < 0,05 ) оценивали с помощью критерия сравнения Стьюдента.

3. Результаты:
Проведенные исследования показали, что установленная в предыдущих исследованиях наиболее оптимальная схема введения ПХА ( 100 мг/кг в сутки в течение 10 суток ) вызывала повышение содержания АОК в селезенке мышей с карциномой Льюиса.

В отличие от этого, ПХАД не влиял на содержание АОК в селезенке и снижал долю АОК на 10^6 спленоцитов, но повышал массу и клеточность тимуса Последняя повышалась также и после введения ПХА. Данная схема введения вызывала как стимуляцию способности к иммунному ответу, так и некоторое угнетение роста опухоли, чего не наблюдалось при внутрибрюшинном введении препарата.

Введение ПХА ( 100 мг/кг в течение 19 сут ) на 27 % тормозило рост карциномы Льюиса к 30 суткам и повышало выживаемость до 25 %, что в два раза превышало продолжительность жизни мышей-опухоленоситепей в контроле - без введения препарата 13 % (табл.3 ). Аналогичное введение ПХАД оказывало примерно такой же эффект. Повышение дозы препаратов до 1000 мг/кг в сутки снижало к 30 суткам наблюдения показатель выживаемости, а также среднюю продолжительность жизни животных-опухоленоснтепей ( табл.3 ).

В остальных опытах с введением ПХА н ПХАД существенных изменений средней продолжительности жизни мышей с карциномой Льюиса по сравнению с контролем не наблюдалось. В отличие от предыдущих опытов с мышиной карциномой Льюиса, 40-кратное введение ПХА н ПХАД крысам с саркомой М-1 вызывало не только значительное торможение роста опухоли ( на 52 и 60 % соответственно ), но и к 60 суткам наблюдения примерно в два раза повышало выживаемость и среднюю продолжительность жизни животных-опухоленоснтепей (табл. 4 ).

Эксперименты с введением растворимого препарата из хряща акулы ( ПХАР ) по той же схеме, что и ПХА ( в диапазоне доз от 50 до 1500 мг/кг десятикратно ) не выявили положительных эффектов у мышей с карциномой Льюиса. Более того, даже наблюдалось значительное снижение способности к иммунному ответу (табл. 5) и некоторое превышение массы опухоли по сравнению с контролем (табл. б).

4. Обсуждение:
Полученные данные несомненно свидетельствуют о наличии у БАД ХРЯЩ АКУЛЫ способности угнетать рост перевиваемых солидных опухолей. По принятым для экспериментальной оценки противоопухолевой эффективности лекарственных препаратов нормам наличие противоопухолевой активности считается признанным, если показатель торможения роста опухоли равен или превышает 50 %, и увеличение продолжнтепьностн жизни - 25% [2]. По нашим данным (табл.З и 4) этим требованиям отвечают результаты опытов на мышах с карциномой Лнюиса и введением ПХА и опыты с ведением ПХА н ПХАД крысам с саркомой М-1. Несомненно, что эти данные нуждаются в более глубоком исследовании на других видах экспериментальных опухолей и, возможно, на моделях изучения профилактических противоопухолевых свойств препарата. Обнаруженная у препарата ХРЯЩ АКУЛЫ способность угнетать рост опухолей сочетается со способностью стимулировать иммунный ответ к Т-зависимому антигену - эритроцитам барана. Поскольку среди Т-лимфоцитов находятся и противоопухолевые цитотоксические лимфоциты [ 3,4 ] , то такая корреляция очевидно не случайна и объясняет вероятный механизм благотворных свойств БАД ХРЯЩ АКУЛЫ. Представленные выше данные в основном подтверждают существующие в мировой литературе сведения. Так, ранее [ 6 ] было показано, хрящ акулы содержит ингибиторы опухолевого ангиогенеза, а сам он способен угнетать рост солидных опухолей [ 7.9 ]. У препарата из бычьего хряща описаны иммуномодулирующие свойства [ 8 ]. Следовательно, хрящ животных содержит компоненты, обладающие иммуномодулирующими свойствами, которые нуждаются в дальнейшем исследовании. Наряду с оптимистичными данными среди полученных результатов имеются и настораживающие. Так, высокие дозы препаратов способны не стимулировать иммунологическую реактивность, а угнетать ее. Тоже обнаружено и у растворимого препарата ХА, что сочетается со способностью не тормозить, а стимулировать рост карциномы молочной железы. Возможно, что в данном случае проявляется двойственность в направленности действия препаратов с выраженной биологической эффективностью. Не находит однозначного обьяснения и подтверждения в литературе обнаруженная в наших опытах способность ПХА увеличивать клеточность тимуса. Она не коррелировала ни со стимуляцией иммунитета, ни с угнетением роста опухоли, Известно, что при наличии злокачественного роста в организме развиваются значительные нарушения регуляторных механизмов иммунитета [ 3,4 ], имеет место перераспределение лимфоидных клеток [4]. Не исключено, что повышение клеточности тимуса отражает не позитивный, а негативный эффект, тем более, что высокие дозы препарата могут проявлять иммуносупрессивные свойства. Эти свойства заслуживают внимания в связи с лечебной активностью БАД ХРЯЩ АКУЛЫ при ревматоидном артрите. Поэтому представляется необходимым изучение его свойств на моделях иммунологической гиперреактивности.

5. Заключение:
Установлено, что ПХА способен угнетать рост перевиваемых солидных опухолей - карциномы молочной железы мышей в саркомы М-1 крыс. Угнетение роста данных экспериментальных злокачественных опухолей сочетается со стимуляцией иммунного ответа на Т-зависимый антиген. Высокие дозы препарата ПХА способны угнетать иммунологическую реактивность , особенно растворимый препарат - ПХАР. Полученные данные свидетельствуют о необходимости испытаний препаратов БАД ХРЯЩ АКУЛЫ на более широком спектре экспериментальных злокачественных опухолей.

Руководители НИР д.б.н. Б.П. Суринов
Ответственный исполнитель ведущий
н.с., к.м.н. А.И. Щарецкий
Исполнители н.с. М.Р. Абрамова
н.с. Н.А. Карлова
н.с., к.б.и. Ю.С. Кумин.